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Anvisa libera registro definitivo para vacina de Oxford

A vacina vai ser registrada com uma etapa de fabricação no Brasil, pela Fiocruz

Por Da Redação
Atualizado em 12 mar 2021, 11h34 - Publicado em 12 mar 2021, 11h20
frascos de vacina e uma seringa arrumados contra um fundo lilás
 (Thirdman/Pexels)
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A Anvisa anunciou nesta sexta-feira que concedeu o registro definitivo à vacina de AstraZeneca/Oxford contra a Covid-19. Com o registro, a vacina pode ser usada de forma permanente pela população brasileira.

O imunizante, que teve o uso emergencial liberado em janeiro, é o segundo a obter o registro definitivo no Brasil, a primeira foi a vacina da Pfizer, que ainda não é distribuída no Brasil.

Agora, a vacina vai ser registrada com uma etapa de fabricação no Brasil, pela Fiocruz, que entrou com pedido de registro definitivo no dia 29 de janeiro. A Coronavac, que têm sido o imunizante utilizado na maioria dos brasileiros, só tem aprovado o uso emergencial.

Nesta semana, alguns países europeus suspenderam temporariamente o uso da vacina de Oxford depois do registro de alguns efeitos colaterais graves. No entanto, a OMS ( Organização Mundial da Saúde) segue recomendando o uso do imunizante, considerado seguro.

 

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